Ново изследване показва, че милиони хора, приемащи аспирин заради сърдечно-съдови заболявания, значително увеличават риска от сърдечен удар.
Учени от Харвардския университет са открили, че у 23% от хората има ген, който в съчетание с аспирина, почти удвоява риска от сърдечен удар. Това изследване е първото на американски учени, които са свързали с опасността от аспирина с генни вариации.
Д-р Катрин Хол заявява: „Ние трябва да знаем дали човек има тази специфична комбинация от гени, и да вземем това предвид. Ако тези проучвания бъдат потвърдени в по-нататъшни изследвания, следващата логична стъпка е проверка на тези гени, преди да се предписва аспирин“. В изследването са участвали почти 40 000 жени в продължение на над десет години. От тях 23 процента имали вариант на гена катехол-О-метилтрансфераза, който помага на организма да преработва хормоните на стреса, и такива, свързани с проблеми със сърцето.
Проучването показва, че тези, които имали гена, са естествено защитени и вероятността за инфаркти при тях е с 34 на сто по-малко. А аспиринът намалява тази защита и увеличава риска от сърдечни проблеми с 85 процента, а в някои случаи дори го утроява. За разлика от тези хора, групата с друг вариант на гена, първоначално имала по-висок риск от сърдечен удар, но аспиринът намалявал вероятността от проблеми с 47%.
Съавторът на проучването D. Loscalzo e сигурен: „Вместо да се дава аспирин на всички пациенти с рискови фактори за сърдечно-съдови заболявания, трябва да се използват съвременни методи на генна идентификация, за да идентифицират онези, за които аспиринът ще е особено полезен и ще е с най-малък риск от странични ефекти“.
